الهندسة الوراثية. Ι مفهوم التغيير الوراثي الانتقال الطبيعي لمورثات البكتيريا At ا لى نبات:

Transcript

1 ا تمهيد : تمكن علماء الوراثة منذ السبعينات من نقل وتوظيف مورثات متنوعة ضمن خلايا ا خرى ا جنبية الشيء الذي يعطي خلايا هجينة لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة. بعد ذلك تم الانتقال من التجارب المخبرية ا لى المجال الصناعي حيث تا سست صناعة حقيقية تعتمد على التغيير الوراثي للخلايا الحية بواسطة نقل المورثات. تسمى التقنيات المعتمدة في هذا التغيير الوراثي: الهندسة الوراثية. Ι مفهوم التغيير الوراثي الانتقال الطبيعي لمورثات البكتيريا At ا لى نبات: معطيات تجريبية ا نظر نشاط : الهندسة الوراثية 1 لوحة 1. الوثیقة 1 نشاط 1: مفھوم التغییر الوراثي: ϡέϭϧѧϋγέύѧβϋˬ La galle du colletφϩδѧϟώήѧον ήѧϣ ΔѧϟΎΣΔѧγέΩ ΎѧϘΘϟΔѧϘτϨϣ ϲѧϫϭˬφϩδѧϟϯϯθδѧϣϰѧϡϋεύѧηύβϩϟξ ѧόαϊϩϋ ήϭψϳϣψο ϲϧύσήγ ωϯѧο ϮϣϥΎѧϛΪѧϘϓΩΎμ ѧθϗϻϰѧϡϋϣѧγύτϟϩήѧλϸήѧψϧϭˬ ΔϘϴΛϮϟ έάπϟϭϕύδϟ عدة أبحاث وتجارب. At ( E. Smith et C. Townsend en 1907 ) : التجربة الا ولى عزل الباحثان من ورم سرطاني في جذر نبات بكتیریا ϰϋϊѧη Agrobacterium ΔѧΤΘϓϲѧϓΎѧϳήΘϜΒϟϩάѧϫωέί ϢѧΗϚϟΫΪόΑϭ ΔϘϴΛϮϟ At = tumefaciens حدیثة ) أقل من یومین ( أنجزت على نبات سلیم فلوحظ ظھور الورم السرطاني في النبتة. 1) ماذا یمكنك استنتاجھ من ھذه التجربة. ( A. Braun 1972 ) التجربة الثانیة: ϲѧϓύѧϳήθθϝαϰѧϡϋϱϯѧθτϳϻφϩδѧϟώήѧοξθδѧϧωέΰѧϳϥκѧσύβϟάѧϫωύτθѧγϊѧϙϟ ΞϴδѧϨϟΎѧϳϼΧϥφѧΣϼϓ ΔѧϴϧΪόϣΡϼѧϣϭί ϭήϝδϟϧϣςϙϓϥϯϝθϳˬδϗϊαϧθόϣςγϭ ΩϮѧΟϭΔѧΒϠτΘϣ ςβѧαήλύѧϝθηϲѧθϟδѧϳωύόϟύѧϳϼψϟ β ѧϝϋδϳϯѧο ϮϓΓέϮμ ѧαήλύѧϝθη الھرمونات النباتیة. 2) ما التغییر الذي حدث لخلایا السنخ بوجود البكتیریا A.Tumefaciens 3) ما الفرضیة التي یمكنك إعطاؤھا حول التغییر الذي أصاب سلوك الخلایا النباتیة Agrobacterium ΕΎѧϳήϴΘϜΑϦѧϣϦϴѧτϤϧΩϮΟϭϦϴΜΣΎΒϟϦϣΔϋϮϤΠϣΖϔθΘϛ ϥϯѧϝηϰѧϟ ϥύѧϳωάϳ ν ήѧϥϟϥύβδѧϳϥύѧτϥϩϟϥάѧϫϭ B و A : tumefaciens NopalineϦϴϟΎѧΑϮϨϟϩΎѧϳϼΧΐ ѧϛήηϡέϭϥϯѧϝηϰѧϟ AςϤϨѧϟϱΩΆѧϳΚѧϴΣ ϡέϭ ) OctopineϦϴΑϮѧΘϛϷϩΎѧϳϼΧΐ ѧϛήηϡέϭϥϯѧϝηϰѧϟ BςϤϨѧϟϱΩΆѧϳΎѧϤϨϴΑ ΎѧϬϤψόϣϲѧϓϥϮϜΘΗΔϛήΘθϣΕΎ ΒϠϘΘδϣϦϣΕΎϘΘθϣϦϋΓέΎΒϋϦϴΑϮΘϛϷϭϦϴϟΎΑϮϨϟ من أحماض أمینیة وأحماض سیتونیة مختلفة أو سكریات ). 4) ما مكمل الفرضیة الذي یمكنك إعطاؤه حول التغییر الذي أصاب سلوك ھذه الخلایا ورم الوثیقة 2 ب تحليل المعطيات التجريبية : 1) نستنتج من هذه التجربة ا ن البكتيريا At هي المسو ولة عن ظهور الورم السرطاني عند النباتات السليمة. 2) التغيرات التي تطرا على خلايا السنخ بواسطة البكتيريا At هي التكاثر العشواي ي والسريع غير المنتظم لخلايا النبتة دونما حاجة ا لى الهرمونات النباتية المسو ولة ا صلا عن نمو خلايا السنخ. 3) الفرضية: نقلت الباكتيريا At ا لى الخلايا النباتية مادة ما ا دت ا لى تغيير على مستوى الخبر الوراثي وبالتالي اكتساب الخلايا النباتية صفة التكاثر العشواي ي. 4) ربما ا ن التغير في جينوم الخلايا النباتية ناتج عن ا دخال مورثات بكتيرية ا لى الخلايا النباتية هذه المورثات هي التي تتحكم في تركيب النوبالين والا كتوبين.

2 التجربة الثالثة: Agrobacterium ΎѧϳήϴΘϜΒϟϝΰ ѧϋϧ ѧϣϥϯμσύѧαϧ ѧϝϥη ΔѧϴϘϠΣ ADNϭΪ ѧοϭύѧϭηύϧϯϝϣδѧγέωϊ ѧόαϭˬ tumefaciens تدعى البلاسمید ΔѧϳέΫϞѧλ C ΓέήѧΣΔΟέΩϲϓωέΰϧTi ل ΔγΎδѧΣ AςϤϨѧϟϦѧϣ Agrobacterium tumefaciens ΔѧϴϘΑ 3ΔѧϘϴΛϮϟϦϴѧΒΗ A1ΔѧϳέΫϞѧλ ϰѧϡϋϟμ ѧτϩϓˬγέήѧτϡϟ التجربة. 5 )فسر النتاي ج المحصل علیھا. التجربة الرابعة: ΕΎѧΛέϮϣϞѧϤΤΗ ADNϦѧϣΓήϴϐѧλ ΔѧϘϠΣ ΪϴϤѧγϼΒϟέϭΩϴο ϮΘϟ إضافیة ( ننجز التجربة التالیة: ΔѧϣϭΎϘϣϭν ήѧϥϟΐ ΒδѧΗϻ A1ΕΎѧϳήϴΘϜΑϢϴϠѧγΕΎѧΒϧϲѧϓϞΧΪ ѧϧ ΔγΎδ ѧσϭν ή ѧϥϡϟδβδ ѧϣ BΕΎѧϳήϴΘϜΑϭˬΔѧϳϮϴΤϟΕΩΎπ ѧϥϡϟ للمضادات الحیویة فیتكون ورم ) أنظر الوثیقة 4 لوحة 2 ). 6 )ما التفسیر الذي تقترحھ بالنسبة لنتیجة ھذه التجربة ΕΩΎπ ѧϣϰѧϡϋϱϯѧθτϳωέί ς ѧγϭϕϯѧϓϫτδ ѧβϧϭϡέϯѧϟϖτδ ѧϧ ˬ ΔѧϘϴΛϮϟϦѧϣϞϔѧγϷ ΰѧΠϟϲѧϓΔѧϠΜϤϣΔѧΑήΠΘϟΞΎѧΘϧ ΔѧϳϮϴΣ لوحة 2. 7 )تعرف على البكتیریات 1 و 2 و 3 المحصل علیھا. 8 )ھل یمكنك تحدید دور البلاسمید 9 )انطلاقا من نتاي ج التجارب السابقة وباعتمادك على الوثیقة 5 لوحة 2 اشرح كیفیة تكون الورم في مستوى السنخ عند النبات. الوثیقة : 4 مضادات حیویة الوثیقة 3 أصل ذریة A1 بلاسمید یرمز إلى تركیب الا كتوبین عدم ظھور الورم أصل ذریة A حساسة للحرارة بلاسمید یرمز إلى تركیب النوبالین ظھور الورم أصل ذریة A1 مقاومة للمضادات الحیویة زراعة في 37 C 1 أصل ذریة B حساسة للمضادات الحیویة 2 تكون الورم تكون الورم 3 5) نلاحظ ا نه تحت تا ثير الحرارة يتم تفكيك البلاسميد المسو ول عن تركيب النوبالين وينتج عن هذا التفكك عدم ا صابة النبتة بالورم فالبلاسميد ادن هو المسو ول عن القدرة الممرضة للبكتيريا. 6) ا ن البكتيريا A1 فقدت قدرتها الممرضة لغياب البلاسميد. لذا يمكن تصور ا ن البكتيريا B المتوفرة على البلاسميد المسو ول عن تركيب الا كتوبين هي التي تو دي ا لى ظهور الورم عند النبتة. 7) البكتيريا 1 غير ممرضة ومقاومة للمضادات الحيوية ادن هي البكتيريا A1. البكتيريا 2 تحتوي على بلاسميد ومقاومة للمضادات ادن هي نمط هجين يحمل صفات A1 و B. البكتيريا 3 هي حساسة للمضادات الحيوية ادن هي بكتيريا B. 8) لقد ظهرت بكتيريا جديدة تشبه A1 وتملك بلاسميد البكتيريا B وتحدث المرض نستنتج من هذا ا ن البلاسميد يستطيع الانتقال من خلية بكتيرية ا لى ا خرى محدثا تغيرا في الصفات ومن هذا فان البلاسميد مسو ول عن تغيير الخبر الوراثي.

3 الوثیقة : 5 صبغي الخلیة النباتیة بلاسمید Ti ADN-T نقل ADN-T إلى الخلایا النباتیة ظھور الورم إدماج ADN-T في صبغي الخلایا النباتیة بشاي ر صبغي البكتیریا أوبین أوبین سانتیتاز تحریض الخلیة النباتیة على إفراز مواد منشطة للتكاثر الخلوي ARNm 9) يظهر جرب السنخ على مراحل هي: - المرحلة الا ولى: تنفد البكتيريا في جرح يكون قريبا من سنخ النبات فتقوم بحقن بلاسميدها Ti في الخلية النباتية. هذا البلاسميد يحتوي على قطعة من ADN تدعى.ADN-T - المرحلة الثانية: تدمج المورثات ADN-T ضمن ADN الخلية النباتية العاي لة لتدخل تلك القطعة ضمن ذخيرتها الوراثية. - المرحلة الثالثة: تستنسخ ARNm من مورثات ADN-T وتترجم ا لى بروتين في سيتوبلازم الخلية النباتية. هذا البروتين هو ا نزيم يحفز تفاعل تركيب الا وبين من طرف الخلية. - المرحلة الرابعة: يو دي الا وبين المركب ا لى تكاثر الخلايا النباتية با يقاع مرتفع مما ينتج عنه ورم. كما ا ن الا وبين المفرز خارج الخلية يو دي ا لى تكاثر البكتيريا.At خلاصة: ا ن جرب السنخ ناتج عن تغير وراثي لخلايا النبتة. هاته الصفة ا صبحت وراثية ويعتبر بلاسميد البكتيريا عامل نقل المورثة من البكتيريا ا لى الخلية النباتية. ولقد مكنت دراسة هذه الظاهرة من وضع الخريطة الوراثية للبلاسميد Ti عند البكتيريا.At ا نظر الوثيقة 6 لوحة 2. OCC OCC ADN-T ONC OPS VIR الوثیقة : 6 الخریطة الوراثیة للبلاسمید At عند البكتیریا Ti یرمز لھذا البلاسمید ب Ti نسبة ل Tumor inducing أي محرض للورم. Transferred ADN = ADN-T الجزء الذي ینتقل إلى الخلایا النباتیة ویندمج مع ذخیرتھا الوراثیة. ویرمز للمورثات المسو ولة عن تركیب الا وبینات (OPS) والمسو ولة عن التكاثر العشواي ي (ONC) الوظیفة VIR مسو ولة عن إدماج ADN-T في المادة الوراثیة للخلیة النباتیة. الوظیفة OCC مسو ولة عن ھدم الا وبینات المحررة من طرف النبتة. الوظیفة ORI مسو ولة عن النسخ الذي یمكن البلاسمید من التكاي ر. ORI

4 .3 ا IΙ ا ليات الهندسة الوراثية. الوساي ل المستعملة في الهندسة الوراثية: بكتيريا Escherichia coli, : ا نظر الوثيقة 1 لوحة ب نشاط 2: آلیات الھندسة الوراثیة. الوساي ل المستعملة في الھندسة الوراثیة: الوثیقة 1: أھمیة اختیار بكتیریا Eschérichia-coli في الھندسة الوراثیة. تعتبر العصیة الكولونیة La Colibacille E.coli الكاي ن المفضل عند العلماء المھتمین بمیدان الھندسة الوراثیة وذلك لعدة اعتبارات أھمھا القدرة الكبیرة لھذا الكاي ن على التكاثر ) تنقسم كل 20 دقیقة ) و كذلك لتوفره بالا ضافة للصبغي الا ساسي على عدة بلاسمیدات یمكن استغلالھا كناقلات للمورثات كما أن سیتوبلازم ھذه البكتیریا غني بالجسیمات الریبیة والعناصر الضروریة لتركیب البروتینات. ا نزيمات الفصل وا نزيمات الربط ا نظر الوثيقة : 2 لوحة.3 a - ا نزيمات الفصل les enzymes de restriction ا نها ا نزيمات نوعية قادرة على التعرف في مستوى جزيي ة ADN على تسلسلات دقيقة من القواعد الازوتية وقطع الجزيي ة على مستواها. ويحمل كل ا نزيم فصل اسم النوع البكتيري الذي استخلص منه. b - ا نزيمات الربط Les ligases هي ا نزيمات نوعية قادرة على ربط ا جزاء ADN مقطوعة وذلك بربط الا طراف الموحدة مع بعضها حسب مبدا تكاملية القواعد الازوتية. ج الناسخ العكسي : ا نظر الوثيقة 3 لوحة 3. هو ا نزيم يستطيع تركيب جزيي ة ADN انطلاقا من جزيي ة.ARNm. Les enzymes de restriction et les Ligases الوثیقة :2 أنزیمات الفصل و أنزیمات الربط. C و G وتقطع بین GGCC تعرف المتتالیة : HaeIII أنزیم A T G G T A C C C C T C G G A G بعد القطع A T G G C C T C T T A C C G G A G A أطراف موحدة G و G وتقطع بین GGATCC تعرف المتتالیة : أنزیم BamH1 A G G A T C C G T C C T A G G C بعد القطع A G G A T C C G T T C C T A G G C A أطراف موحدة A و G وتقطع بین CTGCAG تعرف المتتالیة أنزیم :Pst1 A C T G C A G T T G A C G T C A بعد القطع A C T G C A G T T T G A C G T C A A

5 .Transcriptase inverse الوثیقة :3 الناسخ العكسي الناسخ العكسي ھو أنزیم یعمل على تركیب جزیي ة ADN انطلاقا من جزیي ة ARNm وھكذا یمكن تركیب المورثة التي ترمز لبروتین معین انطلاقا من ARNm الذي یرمز لھ. انطلاقا من جزیي ة ARNm التالیة حدد خییط ADN المنفرد الناتج عن النسخ العكسي ثم حدد جزیي ة ADN المزدوجة والتي تمثل المورثة المرغوبة. الناسخ العكسي أنزیم نوعي A U C G G U A C G U C نسخة من ADN ذات لولب واحد مكمل ل ARNm جزیي ة ADN بلولبین ARNm مراحل نقل مورثة ا لى بكتيريا : ا نظر الوثيقة 1 لوحة 4. يتطلب نقل مورثة ا لى بكتيريا معينة المرور من المراحل التالية: ا عزل المورثة ) جزء من ( ADN بعد تحديد الصفة المرغوبة يتم عزل المورثة التي ترمز لها وذلك بطريقتين: عزل ADN الخلية التي تحتوي على المورثة المراد نقلها ثم يتم تقطيع جزيي ة ADN بواسطة ا نزيمات الفصل. استخلاص ARNm من الخلية التي تحتوي على المورثة المراد نقلها وبواسطة الناسخ العكسي يتم تركيب ADNc الذي يكون حاملا للمورثة المرغوبة ثم تضاف ل ADNc ا طراف موحدة..Echérichia-Coli مراحل نقل مورثة إلى بكتیریا الوثیقة 1: نقل المورثة من خلیة إلى بكتیریا عزل ADN عزل البلاسمید من البكتیریا موقع الفصل خلیة بلاسمید باكتیریا فصل البلاسمید بواسطة أنزیمات الفصل C A C G A A T T C T G C A G T G C T T A A G A C G T دمج ADN مع البلاسمید بواسطة أنزیمات الربط فصل ADN في مواقع معینة بلاسمید مغیر وراثیا بكتیریا مغیرة وراثیا C G A C G. T G C. T T A A A A T T C T G C A G A C G T زرع البلاسمید (المورثة)

6 ب ا دماج المورثة داخل متعضي ناقل. نستخرج من خلية E.coli ناقل معزول ) = بلاسميد ). يتم قطع البلاسميد بواسطة ا نزيم الفصل. ثم يتم ربط ADN البلاسميد بالجزء من ADN المراد نقله بواسطة ا نزيم الربط. فنحصل بذلك على بلاسميد مغير يتم ا دخاله داخل متعضي ناقل ) خلية ). E.coli ج نقل وتلميم المورثة. داخل علبة بيتري يتم زرع البكتيريا المحتوية على ADN المغير فتتكون لمات يتم نقل هذه اللمات علب جديدة فنحصل بذلك على عدة لمات بعضها يحتوي على البكتيريا المغيرة وراثيا. ا لى د رصد البكتيريات المغيرة وراثيا. ا نظر الوثيقة 2 لوحة 4. قبل زرع الخلايا لابد من التا كد من كونها تحتوي فعلا على البلاسميد المغير, نستغل لهذا الغرض خصاي ص البلاسميد كخاصية المقاومة للمضادات الحيوية. نلاحظ ا ن البلاسميد المستعمل في هذه الحالة يتميز بوجود مورثتين: المورثة ) A مقاومة المضاد الحيوي.( B مقاومة المضاد الحيوي ) B والمورثة ( A بعد دمجه للمورثة الجديدة فقد البلاسميد المورثة A دون ا ن يفقد المورثة B.ادن البكتيريا الحاملة للبلاسميد المغير ستكون حساسة للمضاد الحيوي A ومقاومة للمضاد الحيوي. B وهكذا يتم رصدها باستعمال هذه المضادات الحيوية. الوثیقة 2: رصد البكتیریات المغیرة وراثیا الوثیقة 2 إنتاج بلاسمید مغیر وراثیا مورثة مقاومة للمضاد الحیوي B مورثة مقاومة للمضاد الحیوي A یتضمن البلاسمید المنقول مورثتین مقاومتین لمضادین حیویین A و B تدمیر المورثة المقاومة للمضاد الحیوي A ADN مستنسخ بعض البكتیریات فقط تدمج البلاسمید المغیر وراثیا تمثل كل بقعة على علبة بیتري لمة بكتیریة وتمثل البقعة المحاطة اللمة الحاملة للبلاسمیدات المغیرة. بدون مضاد حیوي بالمضاد الحیوي A بالمضاد الحیوي B ه تعبير المورثة. بعد الحصول على اللمات التي تحتوي على المورثة المطلوبة يتم زرع هذه الخلايا المغيرة في مخمرات صناعية لتتكاثر وتنتج ا كبر كمية من المادة الناتجة عن ترجمة المورثة المدمجة في البلاسميد. لكي تقوم البكتيريا با نتاج بروتينات لا تحتاجها تضاف ا لى المورثة المرغوبة وحدات وظيفية منظمة.

7 خلاصة : تعريف الهندسة الوراثية الهندسة الوراثية هي استخلاص جزء من ADN حامل لمورثة مطلوبة وزرعها في خلايا ا خرى (بكتيريا ا و خلايا الخميرة... ). وهكذا يتم الحصول اصطناعيا على خلايا هجينة لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة قادرة على ا نتاج بروتينات معينة مطلوبة. 1 لوحة.4 وثيقة نشاط ا نظر 3 IIΙ ا مثلة لتطبيقات الهندسة الوراثية. الا نتاج الصناعي للا نسولين Insuline نشاط 3: أمثلة لتطبیقات الھندسة الوراثیة. Insuline الوثیقة 1: الا نتاج الصناعي للا نسولین الا نسولین ھرمون مخفض لنسبة السكر في الدم ویتم إنتاجھ من طرف خلایا β لجزیرات Langerhans البنكریاسیة. وكل نقص في ھذا الھرمون یو دي إلى مرض السكري. الذي یعالج في ھذه الحالة بحقن الشخص بالا نسولین الحیواني إلا أن استعمالھ في ھذه الحالة یو دي إلى ظھور حالات أرجیة بحكم اختلاف التركیب الكیمیاي ي بین أنسولین الحیوانات والا نسولین البشري. بفضل تقنیات الھندسة الوراثیة تم إنتاج الا نسولین البشري بكمیات صناعیة إذ تم تركیب المورثة انطلاقا من ARNm المسي ول عن إفراز ھذا الھرمون. ثم بعد ذلك نقلت ھذه المورثة إلى متعضیات مجھریة كخمیرة البیرة وبعض العصیات التي تقوم بعد ذلك با نتاج ھذا الھرمون وطرحھ في الوسط الخارجي مباشرة. انطلاقا من المعطیات السابقة ومن معارفك حول آلیات الھندسة الوراثیة: 1) بین أھمیة اللجوء إلى الھندسة الوراثیة لا نتاج الا نسولین البشري 2) أعط مراحل تطبیق الھندسة الوراثیة لا نتاج الا نسولین البشري. 1) للا نسولين نفس الدور عند مختلف الثدييات ا لا ا نه يظهر بعض الاختلافات في التركيب الكيمياي ي. ولذلك فاستعمال الا نسولين الحيواني عند الا نسان يو دي ا لى ظهور حالات ا رجية. ومن هنا تظهر ا همية اللجوء ا لى الهندسة الوراثية لا نتاج ا نسولين مطابق للا نسولين البشري. كما ا ن هذا الا نسولين يكون بكميات وافرة وبكلفة ا قل. 2) مراحل تطبيق الهندسة الوراثية لا نتاج الا نسولين البشري : عزل الصبغي المتضمن للمورثة المعنية. قطع ADN المراد استعماله بواسطة ا نزيم الفصل.(تظهر على ADN المقطوع ا طرافا موحدة). استخراج البلاسميد (ناقل) من بكتيريا قطع ADN البلاسميد بواسطة ا نزيم الفصل. ) يملك ADN البلاسميد المقطوع ا طرافا موحدة والتي تتكامل مع ا طراف ADN البشري المعزول ). دمج المورثة على البلاسميد بواسطة ا نزيم الربط. نقل البلاسميد ا لى داخل البكتيريا. رصد البكتيريات المغيرة وراثيا. تلميم البكتيريات للحصول على لمات تتوفر على المورثة المراد نقلها. حث البكتيريات المغيرة وراثيا على ا نتاج الا نسولين.

8 نقل القدرة على محاربة الحشرات الضارة ا نظر وثيقة 2 لوحة 5. الوثیقة 2: نقل القدرة على محاربة الحشرات الضارة. تعتبر أسروعات الفراشات الناریة nubilalis) La pyrale du maïs (Ostrinia أكبر متلف لنبات الذرة إذ تتوغل الا سروعات داخل ساق النبتة لتتغذى على أنسجتھا كما تحدث أضرارا على مستوى السنابل والبذور فیصبح النبات المصاب ضعیف النمو. تستطیع Bacillus thuringiensis لمقاومة أسروعات الفراشات الناریة اكتشف بعض العلماء نوعا من البكتیریات تدعى تركیب بروتین سام بالنسبة للا سروعات وغیر ضار بالنسبة للفقریات. الوثیقة 2 یونیو- یولیوز ظھور الا سروعات وضع البیوض یونیو فترة التزاوج الشكل 2 فراشة ناریة La pyrale دورة نمو الفراشة الناریة غشت تدمیر السیقان ماي تشكل الشرنقة Bacillus thuringiensis الشكل 1 الخریف - الشتاء الشكل 3 لمقاومة ا سروعات الفراشات النارية استعمل المزارعون المبيدات الحشرية ا لا ا نها ا عطت نتاي ج جد محدودة. لهذا لجا الباحثون ا لى الهندسة الوراثية لنقل المورثة المسو ولة عن ا نتاج بروتين سام بالنسبة للا سروعات ودمجه مع جينوم خلايا النبتة فتصبح بذلك مقاومة للا سروعات. تعطي الوثيقة 3 لوحة 6 مراحل نقل مورثة البروتين السام لنبات الذرة: بكتیریا Bacillus thuringiensis الوثیقة : 3 مراحل نقل مورثة البروتین السام لنبات الذرة موت الا سروعات المورثة المسو ولة عن إنتاج البروتین السام البروتین السام نبتة ناضجة نبتة فتیة إنتاج البروتین السام خلیة نبات الذرة.( Agrobacterium turingiensis تعرف المورثة ذات النفع عند المتعضي المعطي ) عزل المورثة ذات النفع. دمج المورثة ذات النفع داخل بلاسميد ناقل. تلميم البلاسميد المغير وراثيا. رصد الخلايا المغيرة وراثيا. ا نبات نبتات مغيرة وراثيا. بكتيريا